Une femme «trop gênée» par les symptômes pour obtenir de l’aide diagnostiquée avec une maladie chronique

Un mannequin qui était autrefois gêné de parler de ses symptômes aide maintenant à sensibiliser le public aux maladies chroniques.

Megan McNeill n’avait que 17 ans lorsqu’elle a remarqué qu’elle saignait lorsqu’elle est allée aux toilettes et qu’elle avait des épisodes de diarrhée, mais elle se sentait trop gênée pour le dire à sa mère.

Cependant, après que ses symptômes se sont aggravés et qu’elle a commencé à ressentir une fatigue intense et une perte de poids, l’adolescente de Lisburn a pris rendez-vous avec son médecin généraliste, qui l’a envoyée directement à A&E.

Le lendemain, on lui a diagnostiqué une colite ulcéreuse, une maladie chronique où le côlon et le rectum deviennent enflammés, rapporte Belfast Live.

Megan, maintenant âgée de 21 ans, a parlé ouvertement de sa bataille pour la santé et de certains des moments difficiles auxquels elle a été confrontée sur le chemin du diagnostic.

“Quand j’avais 17 ans, j’allais à New York et ma mère avait trouvé du sang dans les toilettes, alors j’ai dû lui dire ce qui se passait”, a-t-il ajouté.

“Il m’a obtenu un rendez-vous avec le médecin généraliste pour notre retour et ils m’ont envoyé pour une flexisigmoïdoscopie (un test par caméra). On m’a d’abord diagnostiqué une proctite avec seulement quelques centimètres d’inflammation dans l’intestin et m’a envoyé sur mon chemin avec médicaments anti-inflammatoires. .

“Au cours des trois mois suivants, j’ai empiré, saignant de manière incontrôlable et allant parfois aux toilettes jusqu’à 15 à 20 fois par heure.



Megan embrasse maintenant fièrement son corps dans l’espoir d’inspirer les autres.

“J’étais épuisée de rester debout dans la salle de bain toute la nuit, il y avait des moments où je ne prenais même pas de bain, parfois ça me déchirait l’âme. J’étais très fatiguée et je dormais où je pouvais, ma bouche était pleine d’ulcères et Je souffrais constamment”.

Megan a alors remarqué qu’elle avait perdu du poids, ce qu’elle a qualifié de “drastique”, alors elle est retournée chez son médecin généraliste.

“C’était la peau et les os, il a jeté un coup d’œil et m’a dit d’aller immédiatement à A&E et ils m’ont emmené tout de suite et m’ont mis sous intraveineuse, mais ça n’a cessé de s’aggraver progressivement.

“Ils pensaient que c’était mon appendice, alors ils m’ont emmené à l’hôpital pour une intervention chirurgicale. Quand je suis arrivé, ils ont rapidement réalisé que ce n’était pas ça, j’étais aux urgences en train de m’évanouir à cause de la douleur, ma tension artérielle était en chute libre et je ne pouvais pas rester.” mes pieds pour aller aux toilettes.

“Le lendemain, on m’a diagnostiqué une colite ulcéreuse et j’ai commencé un traitement biologique IV dont j’allais avoir besoin toutes les 6 à 8 semaines avec une forte dose de stéroïdes. Tout ce processus a pris environ quatre mois pour être diagnostiqué à partir de mon premier rendez-vous qui c’est long.” plus vite que d’autres, mais je me suis retrouvé à l’hôpital pendant un mois pendant qu’ils essayaient de contrôler mes symptômes.

Pendant l’année qui a suivi, Megan est entrée et sortie de l’hôpital tous les quelques mois avec de graves poussées de son état.

L’adolescente prenait une série de médicaments biologiques pour voir si elle allait en rémission, mais rien de tout cela n’a résolu sa maladie, ce qui a conduit à un appel à une intervention chirurgicale d’urgence alors que son corps commençait à s’arrêter.

Il est sorti de la chirurgie avec un sac de stomie et “un gros choc”.



Megan sur le tournage de Inchangé.
Megan sur le tournage de Inchangé.

“J’allais mourir si je n’avais pas cette opération et mon consultant m’a dit que je devrais probablement en faire plus au cours des cinq prochaines années et il me donnait l’opportunité de reconstruire mon corps et de me laisser avoir des enfants comme mon prochaine opération allait réduire mes chances de concevoir et d’avoir une grossesse de 50 %.

“Les gens pensent que cette maladie n’affecte que votre intestin, mais c’est bien plus que cela. Malheureusement, je n’ai eu qu’un peu plus d’un an avant d’avoir besoin de cette chirurgie, j’ai tout fait enlever, y compris mon rectum et comme c’était en le pic de Covid ma mère n’avait droit qu’à une heure par semaine.

“J’étais mentalement déprimé et j’avais encore peur, je ne pouvais même pas m’asseoir droit, me laver, me brosser ou m’essuyer. C’était la chose la plus difficile mentalement de tout mon voyage. De plus, j’ai maintenant le fait que mes chances sont réduites.” une mère a diminué”.

Megan dit que c’était un défi mental de sortir d’une opération aussi importante avec quelque chose qui a changé sa vie.

Et maintenant, après les obstacles qu’elle rencontre et continue de rencontrer aujourd’hui, la jeune femme prend la défense d’autres personnes qui pourraient se retrouver dans des situations similaires.

Parlant ouvertement de son parcours médical à travers les médias sociaux, Megan a modelé pour de grandes marques telles que Bellamianta et Unaltered.

“Quand j’ai été opérée, toutes les brochures et les manuels d’aide étaient principalement destinés aux personnes âgées et j’étais une jeune fille de 18 ans qui n’avait rien à voir.

“Les gens voient les stomies comme un processus de fin de vie alors qu’elles m’ont en fait ramené à la vie. Je veux être la grande sœur des jeunes qui traversent un parcours similaire et peuvent avoir l’impression que personne ne les comprend. ne le comprends pas, jusqu’à ce que vous l’obteniez.

“Même sensibiliser et rendre le sujet si tabou maintenant est crucial, car si j’en savais un peu plus à ce sujet, j’aurais peut-être parlé plus tôt et je ne serais pas monté dans les montagnes russes.”

“La réponse que je reçois des gens est si réconfortante qu’elle restaure vraiment votre foi dans les gens. J’ai vu sur Instagram que Bellamianta faisait une nouvelle campagne” Real Women “, alors j’ai envoyé quelques photos et j’ai été choisie pour une séance photo.

“Ce sont les meilleurs jours de ma vie, j’avais mon sac à dos à la main et je ne me suis jamais senti aussi à l’aise entouré de gens et d’un groupe plein de femmes comme des momies, une fille alopécie, des ingénieurs et des gens de tous âges. Je senti très fier d’être debout à côté d’eux.

“Mon corps m’a tellement pris et m’a trahi pendant tant d’années que maintenant je suis prêt à le reprendre et à montrer exactement ce que moi et des milliers d’autres traversons.”

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